Μετάβαση στο περιεχόμενο

Οι Αναφορές Ανεπιθύμητων Συμβάντων εμφανίζουν 966 θανάτους μετά τον εμβολιασμό για COVID-19 (παρέχονται αρχεία PDF και XLSX)

Σύμφωνα με τις αναφορές Ανεπιθύμητων Συμβάντων που συλλέγονται από τα κέντρα ελέγχου και πρόληψης ασθενειών (CDC) και η χορήγηση τροφίμων και φαρμάκων (FDA) 966 άτομα έχουν πέσει αφού έλαβαν εμβόλιο mRNA για COVID-19.

Μεταξύ της 14ης Δεκεμβρίου και της 19ης Φεβρουαρίου, 19.769 αναφορές έγιναν στο σύστημα αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών εμβολίου (VAERS) μετά από ανοσοποιήσεις είτε με τα mRNA εμβόλια της Moderna, είτε της Pfizer – Biontech (αξιολογήθηκαν τα δεδομένα μόνο των δύο εμβολίων που χρησιμοποιούνται αυτό το διάστημα) Αυτή τη στιγμή, τα δεδομένα των κέντρων δεν είναι διαθέσιμα για μετά τις 19 Φεβρουαρίου.

Οι 966 θάνατοι αντιπροσωπεύουν το 5% του συνολικού αριθμού αναφορών ανεπιθύμητων ενεργειών. Από εκείνους που πέθαναν, 86, (8,9%) πέθαναν την ίδια μέρα που έκαναν τη λήψη. Επιπλέον 129, (13,4%) πέθανε εντός μιας ημέρας. Άλλοι 97 πέθαναν εντός 2 ημερών και 61 εντός 3 ημερών.

Συνολικά 514 (53,2%) πέθαναν μέσα σε μια εβδομάδα. 173 πέθαναν εντός 7-13 ημερών και 106 εντός 14-20 ημερών.

Το 85% των θανάτων συνέβη σε άτομα άνω των 60 ετών. κάτω από 60 υπήρχαν πέντε θάνατοι μεταξύ αυτών σε ηλικίες 20-29. 8 ηλικίας 30-39 ετών, 20 ηλικίας 40-49 ετών, και 57 ηλικίας 50-59 ετών.

Για λεπτομερείς πληροφορίες που προέρχονται από τις εκθέσεις των VAER, δείτε τον πίνακα που παρέχεται στη σύνδεση στο τέλος αυτού του άρθρου.

Σύγκριση με εμβόλια γρίπης

Κανένα από τα εμβόλια mRNA δεν έχει εγκριθεί από το FDA, αλλά έχουν έγκριση έκτακτης ανάγκης (EUA). Αντιπροσωπεύουν μια απόκλιση από τα παραδοσιακά εμβόλια στο ότι δεν χρησιμοποιούν κανένα μέρος του ύποπτου παθογόνου για να διεγείρουν το ανοσοποιητικό σύστημα, αλλά μάλλον, έναν τροποποιημένο νουκλεοζίτη RNA, από το οποίο η Moderna πήρε το όνομά της.

Ο Δρ Christian Perrone, επικεφαλής της μολυσματικής νόσου στο «Hopital de Garches» στη Γαλλία, δήλωσε σε καταγγελία που υποβλήθηκε στην Ευρώπη:

«Τα πρώτα εμβόλια που μας προσφέρουν δεν είναι εμβόλια. Είναι προϊόντα γονιδιακής θεραπείας. Εγχέουν νουκλεϊκά οξέα που θα κάνουν τα κύτταρα μας να παράγουν στοιχεία του ιού.»

Δείτε ή κατεβάστε το πλήρες κείμενο:

Το ποσοστό θανάτου μετά τον εμβολιασμό με mRNA COVID είναι πολύ υψηλότερο από αυτό μετά τον εμβολιασμό της γρίπης.

Τα δεδομένα του CDC επιτρέπουν μόνο εκτίμηση του ποσοστού θανάτων μετά τον εμβολιασμό κατά της γρίπης.

Στην εποχή της γρίπης 2019-2020, το CDC αναφέρει ότι το 51,8% του πληθυσμού των ΗΠΑ έλαβε το εμβόλιο, ένα ποσοστό που αντιστοιχεί σε περίπου 170 εκατομμύρια άτομα.

Το VAERS αναφέρει ότι στο ημερολογιακό έτος 2019 (όχι την εποχή της γρίπης του 2019-2020) υπήρχαν 45 θάνατοι μετά τον εμβολιασμό. Για να παρέχει το πλαίσιο, σύμφωνα με το VAERS το 2018 αναφέρονται 46 θανάτοι και το 2017 αναφέρονται 20 θανάτοι.

Οι 45 θάνατοι το 2019 συμβαίνουν με ρυθμό της τάξεως του 0,0000265%, όταν υπολογίζονται με βάση τον αριθμό των εμβολίων που δόθηκαν στην εποχή της γρίπης του 2019-2020.

Όσον αφορά τις 19 Φεβρουαρίου, οι 41.977.401 εμβολιασμοί για covid είχαν χορηγηθεί με 966 θανάτους που αναφέρθηκαν μετά τον εμβολιασμό, ο οποίος είναι περίπου ποσοστό 0.0023%.

Το σύστημα VAERS

Το VAERS τέθηκε σε λειτουργία το 1990, προκειμένου να συλλέξει απρόβλεπτες αντιδράσεις από εμβόλια.

Το VAERS επικρίνεται τόσο για το γεγονός ότι ο καθένας μπορεί να υποβάλει μία αναφορά, όσο και για το γεγονός ότι συλλέγει μόνο ένα μικρό κομμάτι των ανεπιθύμητων επεισοδίων.

Ο ιστότοπος του VAERS περιγράφει το σύστημα με αυτόν τον τρόπο:

«Ιδρυθέν το 1990, το σύστημα αναφοράς ανεπιθύμητων συμβάντων εμβολίου (VAERS) είναι ένα εθνικό σύστημα έγκαιρης προειδοποίησης για την ανίχνευση πιθανών προβλημάτων ασφάλειας στα εμβόλια που έλαβαν άδεια εντός των ΗΠΑ. Το VAERS συντονίζεται με τα κέντρα ελέγχου και πρόληψης ασθενειών (CDC) και τη Διοίκηση Χορήγησης Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA). Το VAERS δέχεται και αναλύει αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών (πιθανές παρενέργειες) αφού ένα άτομο έχει λάβει εμβολιασμό. Ο καθένας μπορεί να αναφέρει ένα ανεπιθύμητο συμβά στο VAERS. Οι επαγγελματίες του τομέα της υγείας υποχρεούνται να αναφέρουν ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες και οι κατασκευαστές εμβολίων υποχρεούνται να αναφέρουν όλες τις ανεπιθύμητες ενέργειες που έρχονται στην προσοχή τους.

>> Το VAERS είναι ένα παθητικό σύστημα αναφοράς, που σημαίνει ότι βασίζεται σε άτομα για να στέλνουν αναφορές των εμπειριών τους στο CDC και το FDA. Το VAERS δεν έχει σχεδιαστεί για να προσδιορίσει εάν ένα εμβόλιο προκάλεσε πρόβλημα υγείας, αλλά είναι ιδιαίτερα χρήσιμο για την ανίχνευση ασυνήθιστων ή μη αναμενόμενων προτύπων αναφορών ανεπιθύμητων ενεργειών που ενδέχεται να υποδηλώνουν πιθανό πρόβλημα ασφάλειας με ένα εμβόλιο. Με αυτόν τον τρόπο, το VAERS μπορεί να παρέχει στα CDC και FDA πολύτιμες πληροφορίες ότι απαιτείται πρόσθετη εργασία και αξιολόγηση για την περαιτέρω αξιολόγηση ενός ενδεχόμενου προβλήματος ασφάλειας.»

Χωρίς ιατρική διάγνωση ή αυτοψία, η αναφορά ενός ανεπιθύμητου συμβάντος μετά τον εμβολιασμό δεν αποτελεί απόδειξη ότι ο εμβολιασμός προκάλεσε συγκεκριμένα συμπτώματα.

Σε απάντηση στο «The Epoch Times», σχετικά με την έκθεση θανάτων του VAERS, ο Steven Danehy, διευθυντής των Global Media Relations της Pfizer, έγραψε:

«Μέχρι σήμερα, εκατομμύρια άνθρωποι έχουν εμβολιαστεί με το εμβόλιο μας. Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, συμπεριλαμβανομένων θανάτων που δεν σχετίζονται με το εμβόλιο, δυστυχώς είναι πιθανό να συμβούν με παρόμοιο ρυθμό όπως θα συνέβαινε στον γενικό πληθυσμό.»

Η Moderna δεν απάντησε σε αιτήματα για σχολιασμό.

Η βάση δεδομένων VAERS είναι γεμάτη με πληροφορίες και μπορεί να είναι δύσκολο για ορισμένους χρήστες να ακολουθήσουν. Οι «Epoch Times» έχουν εξαγάγει τα δεδομένα του όσο το δυνατόν πιο ξεκάθαρα σε διαγράμματα που παρέχονται στον παρακάτω σύνδεσμο.

Στον παρακάτω σύνδεσμο υπάρχουν διαγράμματα που περιέχουν: στην καρτέλα «Όλοι οι αναγνώσιμοι θάνατοι» περιγραφές για το τι συνέβη στους ασθενείς – επιπτώσεις που βίωσαν όπως αναφέρθηκαν από τους εργαζόμενους στον τομέα της υγείας και / ή τους συγγενείς ή άλλους μάρτυρες. Αριθμοί ταυτότητας VAERS (χρησιμοποιούνται για την αναζήτηση ενός πλήρους αρχείου στη βάση δεδομένων VAERS). τύπος εμβολιασμού · κατασκευαστής; όνομα εμβολιασμού · Ημερομηνία παραλαβής; ηλικία, φύλο και κατάσταση κάθε παραλήπτη · καθώς και ιατρικό ιστορικό. Αλλά και άλλα φάρμακα που έπαιρναν οι ασθενείς.

Σχόλιο Καταχανά: Καθώς υπάρχει σοβαρή περίπτωση το αρχείο να εξαφανιστεί από το διαδίκτυο, το «κατέβασα» ώστε να μπορείτε να το διαβάσετε ακόμα κι αν χαθεί ο σύνδεσμος του αρχικού συντάκτη για τον οποιοδήποτε λόγο.

μετάφραση από το πρωτότυπο: Καταχανάς

πηγή: the Epoch Times

5 σκέψεις σχετικά με το “Οι Αναφορές Ανεπιθύμητων Συμβάντων εμφανίζουν 966 θανάτους μετά τον εμβολιασμό για COVID-19 (παρέχονται αρχεία PDF και XLSX) Σχολιάστε

  1. Καλησπέρα. Παρ’ όλη την προσπάθεια που έκανα, η μητέρα μου έκανε χθες το απόγευμα την 1η δόση. Θα κοιτάξω να προσπαθήσω μπας και αποφύγει, τουλάχιστον, την 2η.

    Μου αρέσει!

Σχολιάστε

Εισάγετε τα παρακάτω στοιχεία ή επιλέξτε ένα εικονίδιο για να συνδεθείτε:

Λογότυπο WordPress.com

Σχολιάζετε χρησιμοποιώντας τον λογαριασμό WordPress.com. Αποσύνδεση /  Αλλαγή )

Φωτογραφία Google

Σχολιάζετε χρησιμοποιώντας τον λογαριασμό Google. Αποσύνδεση /  Αλλαγή )

Φωτογραφία Twitter

Σχολιάζετε χρησιμοποιώντας τον λογαριασμό Twitter. Αποσύνδεση /  Αλλαγή )

Φωτογραφία Facebook

Σχολιάζετε χρησιμοποιώντας τον λογαριασμό Facebook. Αποσύνδεση /  Αλλαγή )

Σύνδεση με %s

Αρέσει σε %d bloggers: