Μετάβαση στο περιεχόμενο

Ουκρανία: γυναίκα στρατιωτικός πέθανε μετά από εμβόλιο Astra-Zeneca


γράφει ο Jack Phillips

Ο οργανισμός υγείας της Ουκρανίας ανέφερε ότι μια γυναίκα στρατιωτικός πέθανε μετά τη λήψη του εμβολίου CoviShield CCP της AstraZeneca, αλλά τόνισε ότι το κοινό δεν πρέπει να καταλήξει σε συμπεράσματα.

Το πρακτορείο είπε ότι η γυναίκα δεν παραπονέθηκε για παρενέργειες πριν από το θάνατό της. Πέθανε περίπου δύο ημέρες μετά τη λήψη του εμβολίου, ανέφεραν αξιωματούχοι στον ιστότοπο του υπουργείου Υγείας, σύμφωνα με το Reuters.

Η γυναίκα είχε υποκείμενα καρδιακά προβλήματα και άλλες υποκείμενες καταστάσεις υγείας. Εξετάζεται η αιτία θανάτου της, είπε το υπουργείο Υγείας.

Η ίδια παρτίδα εμβολίου χρησιμοποιήθηκε για τη χορήγηση εμβολιασμών σε εννέα άλλα άτομα χωρίς προβλήματα, ανέφεραν αξιωματούχοι, όπως ανέφερε το Reuters.

Ο στρατός της Ουκρανίας επιβεβαίωσε επίσης στις 23 Μαρτίου ότι η γυναίκα στρατιωτικός πέθανε. Σύμφωνα με το Reuters, είναι ο πρώτος θάνατος που αναφέρθηκε από τότε που η Ουκρανία ξεκίνησε τον εμβολιασμό τον Φεβρουάριο μετά τη λήψη του εμβολίου CoviShield.

Νωρίτερα αυτό το μήνα, το εμβόλιο AstraZeneca τέθηκε σε αναστολή στη Γερμανία, την Ισπανία, την Ιταλία, τη Γαλλία και ορισμένες άλλες ευρωπαϊκές χώρες μετά από αναφορές θρόμβων αίματος και θανάτων. Αργότερα, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων και ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας δήλωσαν ότι τα διαθέσιμα δεδομένα δεν υποδηλώνουν ότι το εμβόλιο προκάλεσε τους θανάτους αυτούς.

Ωστόσο, ορισμένοι αξιωματούχοι υγείας σε άλλες χώρες, συμπεριλαμβανομένων των Ηνωμένων Πολιτειών, εξέφρασαν ανησυχίες στις 23 Μαρτίου ότι τα θετικά αποτελέσματα της δοκιμής που κυκλοφόρησε η AstraZeneca νωρίτερα αυτήν την εβδομάδα για το εμβόλιο μπορεί να έχουν χρησιμοποιήσει ελλιπή δεδομένα.

Τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας των ΗΠΑ (NIH) δήλωσαν σε μια δήλωση ότι αυτοί και άλλοι οργανισμοί «ανησυχούν για πληροφορίες που κυκλοφόρησε η AstraZeneca σχετικά με τα αρχικά δεδομένα από την κλινική δοκιμή εμβολίων COVID-19».

«Το DSMB [Συμβούλιο Παρακολούθησης Δεδομένων και Ασφάλειας] εξέφρασε την ανησυχία του ότι η AstraZeneca μπορεί να έχει συμπεριλάβει ξεπερασμένες πληροφορίες από αυτήν τη δοκιμή, οι οποίες μπορεί να παρείχαν μια ελλιπή εικόνα των δεδομένων αποτελεσματικότητας», δήλωσε η NIH. «Προτρέπουμε την εταιρεία να συνεργαστεί με το DSMB για να επανεξετάσει τα δεδομένα αποτελεσματικότητας και να διασφαλίσει ότι τα πιο ακριβή, ενημερωμένα δεδομένα αποτελεσματικότητας θα δημοσιοποιούνται το συντομότερο δυνατόν.

Ο Δρ Anthony Fauci, επικεφαλής του Εθνικού Ινστιτούτου Αλλεργίας και Λοιμωδών Νοσημάτων, δήλωσε σε συνέντευξή του στο STAT: «Το Συμβούλιο Παρακολούθησης Δεδομένων και Ασφάλειας ανησυχούσε ότι τα δεδομένα που εμφανίζονται στο δελτίο τύπου από την [AstraZeneca] δεν ήταν τα πιο ακριβή και ενημερωμένα δεδομένα. Αυτό ήταν που το DSMB κοινοποίησε στην AZ σε μια μάλλον σκληρή νότα. Έχοντας δει αυτό το γράμμα, δεν μπορούσαμε απλώς να το αφήσουμε αναπάντητο.»

Το εμβόλιο AstraZeneca δεν έχει ακόμη εγκριθεί για επείγουσα χρήση από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων. Η εταιρεία δήλωσε ότι σχεδιάζει να υποβάλει αίτηση στο FDA τις επόμενες εβδομάδες.

Το εμβόλιο χρησιμοποιείται ευρέως στο Ηνωμένο Βασίλειο, σε ολόκληρη την ευρωπαϊκή ήπειρο, καθώς και σε άλλες χώρες, συμπεριλαμβανομένης της Ινδίας και της Ταϊλάνδης.

Οι Epoch Times έχουν επικοινωνήσει με την εταιρεία για σχόλια.

πηγή: the Epoch Times

Σχολιάστε

Εισάγετε τα παρακάτω στοιχεία ή επιλέξτε ένα εικονίδιο για να συνδεθείτε:

Λογότυπο WordPress.com

Σχολιάζετε χρησιμοποιώντας τον λογαριασμό WordPress.com. Αποσύνδεση /  Αλλαγή )

Φωτογραφία Google

Σχολιάζετε χρησιμοποιώντας τον λογαριασμό Google. Αποσύνδεση /  Αλλαγή )

Φωτογραφία Twitter

Σχολιάζετε χρησιμοποιώντας τον λογαριασμό Twitter. Αποσύνδεση /  Αλλαγή )

Φωτογραφία Facebook

Σχολιάζετε χρησιμοποιώντας τον λογαριασμό Facebook. Αποσύνδεση /  Αλλαγή )

Σύνδεση με %s

Αρέσει σε %d bloggers: