Μετάβαση στο περιεχόμενο

Ο FDA είναι επίσημη θυγατρική της Pfizer!


Τίτλος πρωτοτύπου:

«Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων χορηγεί πλήρη έγκριση για ενέσεις mRNA της Pfizer παρά τις τρέχουσες κλινικές δοκιμές, τους πολυάριθμους θανάτους»

FDA

TheCOVIDBlog.com
23 Αυγούστου 2021 ( ενημέρωση 2:56 μ.μ. Ώρα Ειρηνικού )


SILVER SPRING, MARYLAND

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) είναι επίσημη θυγατρική της Pfizer. Ο FDA χορήγησε πλήρη έγκριση για τις πειραματικές ενέσεις mRNA Pfizer σήμερα το πρωί. Ο οργανισμός ανακοίνωσε επίσης ότι οι ενέσεις μετονομάζονται και ονομάζονται «Comirnaty» για σκοπούς μάρκετινγκ. Είναι η ίδια τακτική που χρησιμοποίησε η AstraZeneca για την απόκρυψη της θανατηφόρας φύσης των πειραματικών ενέσεων ιού φορέα DNA.

Ακολουθεί μέρος της δήλωσης του FDA από το πρωί:

«Η έγκριση του FDA για αυτό το εμβόλιο αποτελεί ορόσημο καθώς συνεχίζουμε να παλεύουμε με την πανδημία COVID-19. Ενώ αυτό και άλλα εμβόλια πληρούν τα αυστηρά, επιστημονικά πρότυπα του FDA για έγκριση χρήσης έκτακτης ανάγκης, ως το πρώτο εμβόλιο COVID-19 εγκεκριμένο από τον FDA, το κοινό μπορεί να είναι πολύ σίγουρο ότι αυτό το εμβόλιο πληροί τα υψηλά πρότυπα ασφάλειας, αποτελεσματικότητας και ποιότητας κατασκευής ο FDA απαιτεί εγκεκριμένο προϊόν ».

Τι σημαίνει όλο αυτό

Ο FDA ενέκρινε την Αίτηση Άδειας Β iologics της Pfizer (BLA). Το BLA είναι ο μηχανισμός «πλήρους έγκρισης» μέσω του FDA. Η Pfizer μπορεί τώρα να εμπορεύεται απευθείας τις ενέσεις mRNA στο κοινό αντί να βασίζεται στην κυβέρνηση και τα μέσα ενημέρωσης για να προωθήσει τις ατζέντες της.

Οι ενέσεις mRNA μπορεί επίσης τώρα να πωληθούν στο διακρατικό εμπόριο αντί οι κυβερνήσεις να αγοράσουν όλα τα εμβόλια. Το εγκεκριμένο BLA μπορεί επίσης να αυξήσει τη ζήτηση mRNA της Pfizer καθώς είναι απίθανο οι νέες ενέσεις COVID-19 να λάβουν EUA. Είναι ενδιαφέρον ότι ο FDA χορήγησε το BLA της Pfizer αλλά επέκτεινε την άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης (EUA) για «ορισμένες χρήσεις που δεν περιλαμβάνονται στον εγκεκριμένο BLA«.

Αυτή η είδηση αλλάζει μόνο δύο πράγματα. Πρώτον, παρέχει στους ζηλωτές των εμβολίων υλικό γιορτής και νέα σημεία ομιλίας για την υπεράσπιση του ιερού μυστηρίου τους. Είναι επίσης ένα σίγουρο σημάδι ότι όσοι αρνούνται να δηλητηριαστούν πρέπει να είναι έτοιμοι και πρόθυμοι να προστατεύσουν τη ζωή και την ευημερία τους με κάθε απαραίτητο μέσο.

Αυτή η «πλήρης έγκριση» αγοράστηκε ουσιαστικά από την ομοσπονδιακή κυβέρνηση. Τα κέρδη της Pfizer θα ξεπεράσουν τα 33,5 δισεκατομμύρια δολάρια το 2021 μόνο από τις ενέσεις mRNA, κυρίως χάρη στις αμερικανικές και ευρωπαϊκές κυβερνήσεις . Τα γεγονότα σχετικά με τις ενέσεις mRNA, τον FDA και τα Κέντρα Ελέγχου Νοσημάτων (CDC), ωστόσο, παραμένουν αμετάβλητα. Κρατήστε αυτό το άρθρο χρήσιμο για να το μοιραστείτε με τους φίλους και την οικογένειά σας που λατρεύουν τους Fauci.

Το mRNA είναι γονιδιακή θεραπεία

Ας είμαστε σαφείς – οι ενέσεις Pfizer και Moderna mRNA είναι το ίδιο προϊόν. Η Τριμηνιαία Έκθεση της Moderna της 30ής Ιουνίου 2020 που κατατέθηκε στην Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς των ΗΠΑ σας λέει ακριβώς ποιες είναι οι ενέσεις mRNA στη σελίδα 70 :

Επί του παρόντος, το mRNA θεωρείται προϊόν γονιδιακής θεραπείας από τον FDA. Σε αντίθεση με ορισμένες γονιδιακές θεραπείες που αλλοιώνουν αμετάκλητα το κυτταρικό DNA και θα μπορούσαν να λειτουργήσουν ως πηγή παρενεργειών, τα φάρμακα που βασίζονται στο mRNA έχουν σχεδιαστεί για να μην αλλάζουν ανεπανόρθωτα το κυτταρικό DNA. Ωστόσο, οι παρενέργειες που παρατηρούνται στη γονιδιακή θεραπεία θα μπορούσαν να επηρεάσουν αρνητικά την αντίληψη των φαρμάκων mRNA παρά τις διαφορές στον μηχανισμό. Επιπλέον, επειδή κανένα προϊόν στο οποίο το mRNA είναι το κύριο δραστικό συστατικό δεν έχει εγκριθεί, η ρυθμιστική οδός για την έγκριση είναι αβέβαιη.

Παρά τις προσπάθειες μετριασμού τους με την προηγούμενη λέξη σαλάτα, οι ενέσεις mRNA είναι στην πραγματικότητα γονιδιακή θεραπεία.

Η επίσημη πολιτική του FDA από το 1984 απαγορεύει να δημιουργηθούν αμφιβολίες σχετικά με την ασφάλεια των «εμβολίων»

Για αυτό εξετάζουμε το Federal Register, Vol. 49, αρ. 107, από την 1η Ιουνίου 1984. Εν συντομία, ο FDA εξάλειψε μια ομοσπονδιακή διάταξη δοκιμών (21 CFR § 630,11) για να διασφαλίσει ότι τα εμβόλια πολιομυελίτιδας από το στόμα παραμένουν μια κερδοφόρα προσπάθεια. Το πρακτορείο είπε:

Σε δικαστικές υποθέσεις που αφορούσαν την ομοσπονδιακή κυβέρνηση και ιδιωτικά μέρη, τέθηκαν ερωτήματα σχετικά με το εάν ορισμένες παρτίδες εμβολίου που χρησιμοποιήθηκαν στις κλινικές δοκιμές του 1961 και του 1962 πληρούσαν το πρότυπο δοκιμής για νευροϊογόνες που ορίζεται στην 30 630,16 (6) (1). Ο σκοπός των δοκιμών νευροϊώδους, που πραγματοποιούνται σε πιθήκους, είναι να διασφαλιστεί ότι ο ζωντανός ιός που χρησιμοποιείται στο στοματικό εμβόλιο πολιομυελίτιδας έχει εξασθενήσει σωστά (μη μολυσματικός).

Αλλά περιμένετε, γίνεται καλύτερο:

Ο FDA έχει αναθεωρήσει τα δεδομένα και κατέληξε στο συμπέρασμα ότι, αν και μπορεί να υπάρχει ερώτημα εάν τα αποτελέσματα όλων των δοκιμών νευροϊώδους πληρούσαν τα πρότυπα των κανονισμών, δεν υπάρχει αμφιβολία ότι το από του στόματος εμβόλιο πολιομυελίτιδας που χρησιμοποιήθηκε στις κλινικές δοκιμές που αφορούσαν 195.000 τα άτομα ήταν αποδεκτά χαμηλά σε νευροϊογόνες.

Το 21 CFR § 630,11 διαβάζεται (παρελθόν) ως εξής:

Για να τύχει άδειας, η αντιγονικότητα του εμβολίου θα καθορίζεται από κλινικές δοκιμές επαρκούς στατιστικού σχεδιασμού που διεξάγονται σύμφωνα με το μέρος 56 του παρόντος κεφαλαίου, εκτός εάν εξαιρείται σύμφωνα με το Κεφ. 56.104 ή χορηγήθηκε απαλλαγή σύμφωνα με το Sec. 56.105, και με το μέρος 50 αυτού του κεφαλαίου. Τέτοιες κλινικές δοκιμές διεξάγονται με πέντε παρτίδες εμβολίου από του στόματος πολιομυελίτιδας που έχουν παρασκευαστεί με τις ίδιες μεθόδους. Τύπος ειδικού εξουδετερωτικού αντισώματος για κάθε τύπο πολιομυελίτιδας στο εμβόλιο προκαλείται στο 90 τοις εκατό ή περισσότερο των ευαίσθητων μετά από μια σειρά δόσεων.

ΣΧΕΤΙΚΟ: Το CDC Foundation δεν είναι κυβερνητική οντότητα, έχει πολλές συγκρούσεις συμφερόντων (23 Μαρτίου 2021)

Ο FDA ολοκλήρωσε τις επίσημες δηλώσεις του με το πιο διαβόητο, ολοκληρωτικό ρητό που είναι σχετικό το 2021:

Ωστόσο, παρόλο που η διαθεσιμότητα του εμβολίου μπορεί να μην κινδυνεύει άμεσα, δεν μπορεί να επιτραπεί η ύπαρξη τυχόν αμφιβολιών, είτε είναι βάσιμες είτε όχι, σχετικά με την ασφάλεια του εμβολίου λόγω της ανάγκης διασφάλισης ότι το εμβόλιο θα συνεχίσει να είναι χρησιμοποιείται στο μέγιστο βαθμό σύμφωνα με τους στόχους της χώρας για τη δημόσια υγεία.

Με άλλα λόγια, είναι επίσημη πολιτική του FDA να λέει ψέματα για την ασφάλεια των «εμβολίων» για να εξασφαλίσει τις μέγιστες πωλήσεις. Το ακόλουθο αρχείο είναι σχεδόν 70 MB, οπότε ενδέχεται να χρειαστεί ένα λεπτό για να το κατεβάσετε. Αλλά κάντε κλικ εδώ για να διαβάσετε μόνοι σας το Federal Register (περνάει απευθείας στις σχετικές σελίδες).

Το 1976 το εμβόλιο της γρίπης των χοίρων σταμάτησε μετά από τρεις μόνο θανάτους

Έχουμε ήδη γράψει για αυτό. Αλλά η εκπομπή του 1960 «60 Minutes» για το  1979 μιλούσε για αυτό αξίζει τον κόπο να το ξαναδούμε σε αυτούς τους σουρεαλιστικούς καιρούς.

ΣΧΕΤΙΖΕΤΑΙ: 60 Πρακτικά: 1979 Η έρευνα για τη γρίπη των χοίρων έχει εκπληκτικές ομοιότητες με το COVID 2020-21 (26 Φεβρουαρίου 2021)

Αλλά ένα στοιχείο που αφήσαμε έξω από το αρχικό μας άρθρο είναι το κομμάτι των New York Times του 1976. Εννέα πολιτείες των ΗΠΑ σταμάτησαν τη χρήση των εμβολίων για τη γρίπη των χοίρων, αφού μόλις τρεις άνθρωποι πέθαναν εκείνο το έτος. Όλοι τους είχαν καρδιακές παθήσεις, αλλά τότε, αυτό δεν είχε σημασία. Το εμβόλιο θεωρήθηκε μη ασφαλές και βγήκε από την αγορά στην Αλάσκα, το Ιλινόις, τη Λουιζιάνα, το Μέιν, το Νέο Μεξικό, το Τέξας, το Βερμόντ, τη Βιρτζίνια και το Ουισκόνσιν. Η κομητεία Allegheny, Pennsylvania (Pittsburgh) σταμάτησε επίσης τις ενέσεις. Τα εμβόλια της πολιομυελίτιδας του 1960 σκότωσαν 11 παιδιά και παράλυσαν άλλα 200. Αλλά παρέμεινε στην αγορά επειδή η πολιομυελίτιδα ήταν πραγματικά θανατηφόρα, σε αντίθεση με τον COVID-19.

Σήμερα οι Fauci και οι vaxx ζηλωτές διακηρύσσουν ότι το σύστημα αναφοράς ανεπιθύμητων συμβάντων εμβολίων (VAERS) είναι ανακριβές. Έχουν αναφερθεί 9.027 θάνατοι στο VAERS ως αποτέλεσμα μόνο των ενέσεων Pfizer στις 13 Αυγούστου.

Ας πούμε, για λόγους επιχειρηματολογίας, ότι μόνο το 10% των αναφερόμενων θανάτων είναι ακριβείς-ένα πολύ γενναιόδωρο περιθώριο σφάλματος για τη φαρμακοβιομηχανία γενικά. Αυτοί είναι ακόμα 902 θάνατοι, ή 3.000% περισσότεροι από αυτούς που προκάλεσαν την ακύρωση των εμβολίων της γρίπης των χοίρων σε εννέα πολιτείες το 1976. Οι καιροί σίγουρα έχουν αλλάξει.

Οι κλινικές δοκιμές συνεχίζονται ακόμη

Μην παραθέσετε την ακόλουθη δήλωση στο blogger, αλλά αυτή η πειραματική ένεση mRNA του Pfizer μπορεί να είναι το πρώτο φάρμακο που έχει εγκριθεί πλήρως από τον FDA με κλινικές δοκιμές ακόμη ενεργές. Μπορείτε να δείτε τον πλήρη κατάλογο 32 κλινικών δοκιμών Pfizer mRNA που είτε είναι ενεργές είτε προσλαμβάνουν άτομα αυτήν τη στιγμή. Ακολουθούν όμως μερικά κυριότερα σημεία:

Πιστεύετε ότι αυτές οι πληροφορίες θα ήταν ζωτικής σημασίας και απαραίτητες για μια κυβερνητική ρυθμιστική αρχή να εγκρίνει πλήρως ένα νέο φάρμακο που έχει σκοτώσει εκατοντάδες χιλιάδες και ίσως εκατομμύρια ανθρώπους σε όλο τον κόσμο ήδη. Όχι όμως σε αυτόν τον δυστοπικό κόσμο.


Μετάφραση από το πρωτότυπο: Καταχανάς (Γ. Μεταξάς)

πηγή: thecovidblog.com

Kατηγορίες

Διεθνή, Θέσεις, Υγεία

Ετικέτες

, , ,

Σχολιάστε

Εισάγετε τα παρακάτω στοιχεία ή επιλέξτε ένα εικονίδιο για να συνδεθείτε:

Λογότυπο WordPress.com

Σχολιάζετε χρησιμοποιώντας τον λογαριασμό WordPress.com. Αποσύνδεση /  Αλλαγή )

Φωτογραφία Google

Σχολιάζετε χρησιμοποιώντας τον λογαριασμό Google. Αποσύνδεση /  Αλλαγή )

Φωτογραφία Twitter

Σχολιάζετε χρησιμοποιώντας τον λογαριασμό Twitter. Αποσύνδεση /  Αλλαγή )

Φωτογραφία Facebook

Σχολιάζετε χρησιμοποιώντας τον λογαριασμό Facebook. Αποσύνδεση /  Αλλαγή )

Σύνδεση με %s

Αρέσει σε %d bloggers: