Μετάφραση: Απολλόδωρος

Το άρθρο αποτελεί συνέχεια προηγουμένου.


Στις 31 Οκτωβρίου αποκαλύψαμε πώς μια έρευνα των δεδομένων που βρέθηκαν στο Σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων Εμβολίων (VAERS) των ΗΠΑ αποκάλυψε ότι εξαιρετικά υψηλοί αριθμοί ανεπιθύμητων ενεργειών και θανάτων έχουν αναφερθεί αρκετές φορές για συγκεκριμένους αριθμούς παρτίδων των εμβολίων Covid-19, πράγμα που σημαίνει ότι έχουν πλέον εντοπιστεί θανατηφόρες παρτίδες των πειραματικών ενέσεων.

   Η έρευνα αποκάλυψε διάφορα συγκλονιστικά ευρήματα, μεταξύ των οποίων ότι το 100% των θανάτων που αναφέρθηκαν στο VAERS ως ανεπιθύμητες ενέργειες για τις ενέσεις Covid-19 προκλήθηκαν από μόλις το 5% των παρτίδων που παρήχθησαν.

   Ο Δρ Mike Yeadon, πρώην αντιπρόεδρος της Pfizer, έχει αναλύσει τις σκέψεις του σχετικά με τα συμπεράσματα της έρευνας των δεδομένων VAERS παρακάτω.

από τον Δρ Mike Yeadon

Αυτές οι πληροφορίες σχετικά με τα διαφορετικά προφίλ ασφάλειας διαφορετικών «παρτίδων» (παρτίδες τελικού προϊόντος των εμβολίων covid19) είναι εντελώς χωρίς προηγούμενο.

Το σκέφτομαι και δεν έχω ακόμη ξεκαθαρίσει στο μυαλό μου ποιές μπορεί να είναι οι πιθανές εξηγήσεις.

Αλλά η ουσία είναι ότι η πλειοψηφία των παρτίδων σχετίζονταν με καλή βραχυπρόθεσμη ασφάλεια, λίγες νοσηλείες & θανάτους, κάτι που ισχύει τόσο για τα ενέσιμα της Pfizer όσο και για τα ενέσιμα της Moderna.

Αλλά και στις δύο περιπτώσεις, ένας μικρός αριθμός παρτίδων εμβολίων σχετίζεται με απίστευτα υψηλά ποσοστά ανεπιθύμητων ενεργειών, συμπεριλαμβανομένων των θανάτων.

Πώς είναι δυνατόν να συμβαίνει αυτό; Η παρασκευή φαρμάκων γίνεται με αυστηρά πρότυπα ελέγχου. Ο «ενεργός» παράγοντας παρασκευάζεται σε παρτίδες. Δεν μπορεί να μαντέψει κανείς πόσες δόσεις παράγει κάθε παρτίδα, επειδή κανείς δεν έχει παρασκευάσει ποτέ πριν προϊόντα mRNA σε εμπορική κλίμακα.

Αλλά κάθε παρτίδα αυτού που ονομάζεται «φαρμακευτική ουσία» χρησιμοποιείται στη συνέχεια για τη διαμόρφωση, τη συμπλήρωση, τη συσκευασία και την επισήμανση διαφόρων παρτίδων τελικού φαρμακευτικού προϊόντος.

Αναπτύσσονται μέθοδοι δοκιμών για όλα τα στάδια παρασκευής, μαζί με πρότυπα για να θεωρούνται τα αποτελέσματα αποδεκτά.

Κάτι συνέβη μεταξύ της φαρμακευτικής ουσίας & του φαρμακευτικού προϊόντος που είχε ως αποτέλεσμα έναν μικρό αριθμό τελικών παρτίδων προς διανομή, οι οποίες προορίζονταν να σκοτώσουν τεράστιο αριθμό ανθρώπων.

Πιθανές εξηγήσεις (όχι εξαντλητικές):

1. Λάθη που έγιναν στα τελευταία στάδια της παρασκευής τα οποία είχαν ως αποτέλεσμα ορισμένες παρτίδες να φέρουν λογικά καλοήθη & άλλες εξαιρετικά θανατηφόρα. Απλά δεν μπορώ να φανταστώ το είδος των λαθών που θα μπορούσαν να παράγουν τόσο ριζικά διαφορετικά κλινικά προφίλ. Για παράδειγμα, κακός χειρισμός κατά την αποστολή & αποθήκευση πριν από τη χορήγηση σε ανθρώπους. Το πρόβλημα που έχω με αυτό είναι ότι τέτοια λάθη χειρισμού (π.χ. επιτρέποντας την άνοδο της θερμοκρασίας πολύ πάνω από τα όρια που ορίζονται στις δοκιμές σταθερότητας) συνήθως οδηγούν σε φαρμακευτικό προϊόν που δεν λειτουργεί σωστά, καθώς υποβαθμίζεται, όχι σε φαρμακευτικό προϊόν που είναι απίστευτα επικίνδυνο.

2. Σε κάποιο σημείο της παρασκευής, κάποιος ή κάποια οντότητα τροποποίησε ενεργά αυτό που γέμιζε τα φιαλίδια, και αυτό ήταν που είχε ως αποτέλεσμα την ακραία διαστρέβλωση του προφίλ κλινικής ασφάλειας.

Υπήρξαν τόσες πολλές πραγματικά απαράδεκτες συμπεριφορές των «ελίτ» που απλά δεν είμαι διατεθειμένος (όπως θα έκανα ιστορικά) να απορρίψω την πιθανότητα ότι αυτό έγινε επίτηδες.

Αυτό που γνωρίζω, και αυτό είναι ένα τεστ για το αν υπάρχει το παραμικρό σημάδι ακεραιότητας από αυτές τις εταιρείες καθώς και από τις ρυθμιστικές αρχές, είναι ότι πρέπει να σταματήσει αμέσως κάθε χρήση των επηρεαζόμενων προϊόντων, να σταματήσουν όλες οι παρτίδες φαρμακευτικής ουσίας & οι παρτίδες φαρμακευτικού προϊόντος.

Τα υλικά θα πρέπει να ανακληθούν σε χώρο σταθερής αποθήκευσης & να ξεκινήσει εντατική αναλυτική έρευνα.

Αν δεν βρεθούν παράγοντες που να εξηγούν επαρκώς τις τεράστιες διαφορές στο προφίλ των κλινικών ανεπιθύμητων ενεργειών, η χορήγηση σε ανθρώπους δεν πρέπει να ξαναρχίσει.

Εάν οι παρασκευαστές δεν επιδεικνύουν επαρκή έλεγχο του φαρμακευτικού προϊόντος, οι άδειες που κατέχουν από τις διάφορες ρυθμιστικές αρχές ακυρώνονται εντελώς.

Εκεί που νομίζατε ότι αυτό το φιάσκο δεν θα μπορούσε να γίνει χειρότερο, γίνεται πολύ χειρότερο.

Περιμένετε να ακούσετε περισσότερα γι’ αυτό.

Εν τω μεταξύ, ποιος λογικός άνθρωπος θα σήκωνε το μανίκι του;

Διαβάστε ολόκληρο το άρθρο στο The Exposé.


Αρχική πηγή άρθρου: the Expose

Πηγή μεταφρασμένου κειμένου: telegra.ph

Το άρθρο μας εστάλη μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου.