Αυτοί οι δύο γιατροί ισχυρίζονται ότι ανακάλυψαν έναν τρόπο για να εξετάσουν την πρωτεΐνη ακίδας σε ανθρώπινο ιστό και ότι βρήκαν πρωτεΐνη ακίδας σε άτομα που έπαθαν παρενέργειες ή πέθαναν από τις ενέσεις.
Η ανώμαλη πήξη του αίματος ήταν μία από τις πρώτες μυστηριώδεις επιπτώσεις στην υγεία που εμφανίστηκαν στην πανδημία COVID, αρχικά ως αποτέλεσμα της φυσικής μόλυνσης και αργότερα ως παρενέργεια των εμβολίων COVID.
Μέχρι τα μέσα Μαρτίου του 2021, μόλις τέσσερις μήνες μετά την κυκλοφορία των ενέσεων COVID, 19 ευρωπαϊκές χώρες και η Ταϊλάνδη1 είχαν αναστείλει τη χρήση της ένεσης της AstraZeneca, είτε εν όλω είτε εν μέρει, μετά από αναφορές για θανατηφόρους θρόμβους αίματος.2 3
Σε αντίθεση με τις ενέσεις Moderna και Pfizer, η ένεση της AstraZeneca χρησιμοποιεί έναν ιικό φορέα – έναν γενετικά τροποποιημένο και υποτίθεται μη μολυσματικό ιό κρυολογήματος χιμπατζή – για να μεταφέρει στα κύτταρά σας το δίκλωνο DNA για την πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2.4
Νωρίτερα τον ίδιο μήνα, η εφημερίδα The Defender είχε αναφέρει5 στοιχεία από το Ηνωμένο Βασίλειο που έδειχναν ότι το εμβόλιο της AstraZeneca ήταν υπεύθυνο για 77% περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες και 25% περισσότερους θανάτους σε σχέση με το εμβόλιο της Pfizer. Περίπου την ίδια εποχή, οι γιατροί του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου του Όσλο ανακοίνωσαν επίσης ότι οι διαταραχές της πήξης του αίματος που παρουσίασαν ορισμένοι λήπτες του εμβολίου της AstraZeneca προκλήθηκαν στην πραγματικότητα από την ένεση.6 Ένα άρθρο της 18ης Μαρτίου 2021 στο Science Norway έγραφε, εν μέρει:7
«Η θεωρία μας ότι πρόκειται για μια ισχυρή ανοσολογική αντίδραση που πιθανότατα προκλήθηκε από το εμβόλιο, επιβεβαιώθηκε», λέει ο καθηγητής και επικεφαλής ιατρός Pål Andre Holme … «Σε συνεργασία με ειδικούς στον τομέα από το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο της Βόρειας Νορβηγίας HF, βρήκαμε συγκεκριμένα αντισώματα κατά των αιμοπεταλίων του αίματος που μπορούν να προκαλέσουν αυτές τις αντιδράσεις … εξηγεί ο επικεφαλής ιατρός …
Όταν του ζητείται να διευκρινίσει γιατί λέει «πιθανότατα» στο απόσπασμα, ο Holme απαντά με αυτοπεποίθηση ότι έχει βρεθεί ο λόγος για αυτές τις σπάνιες περιπτώσεις θρόμβων αίματος.
‘Έχουμε την αιτία. Τίποτα άλλο εκτός από το εμβόλιο δεν μπορεί να εξηγήσει γιατί αυτά τα άτομα είχαν αυτή την ανοσολογική αντίδραση’, δηλώνει. Η [νορβηγική εθνική εφημερίδα] VG ρωτά επίσης πώς μπορεί ο Holme να γνωρίζει ότι η ανοσολογική αντίδραση δεν προκαλείται από κάτι άλλο εκτός από το εμβόλιο.
‘Δεν υπάρχει τίποτα στο ιστορικό των ασθενών αυτών των ατόμων που να μπορεί να προκαλέσει μια τόσο ισχυρή ανοσολογική απόκριση. Είμαι βέβαιος ότι τα αντισώματα που βρήκαμε είναι η αιτία και δεν βλέπω καμία άλλη εξήγηση από το ότι είναι το εμβόλιο που την προκαλεί’, απαντά».
Λεπτομέρειες μελέτης Μηχανισμός δράσης
Στις αρχές Δεκεμβρίου του 2021, μια ομάδα διεθνών επιστημόνων δημοσίευσε μια μελέτη8 που περιγράφει λεπτομερώς τον μηχανισμό πίσω από την τάση του εμβολίου της AstraZeneca να προκαλεί θρόμβους στο αίμα. Όπως ανέφερε τότε η Daily Mail:9
«Μια ομάδα διεθνών εμπειρογνωμόνων, στην οποία συμμετέχουν ερευνητές από την AstraZeneca, δηλώνουν ότι σε έναν πολύ μικρό αριθμό περιπτώσεων – περίπου μία στις 100.000 στο Ηνωμένο Βασίλειο – το εμβόλιο μπορεί να πυροδοτήσει μια αλυσιδωτή αντίδραση που οδηγεί το σώμα να μπερδεύει τα αιμοπετάλια του αίματος με θραύσματα του ιού …
Διαπίστωσαν ότι το κέλυφος του εμβολίου φορέα – ο εξασθενημένος ιός του κρυολογήματος που χρησιμοποιείται για να διδάξει στα κύτταρα πώς να εξουδετερώνουν το COVID – δρα μερικές φορές σαν μαγνήτης και προσελκύει τα αιμοπετάλια, μια πρωτεΐνη που βρίσκεται στο αίμα.
Για λόγους που οι επιστήμονες εξακολουθούν να διερευνούν, το σώμα στη συνέχεια εκλαμβάνει αυτά τα αιμοπετάλια ως απειλή και παράγει αντισώματα για να τα καταπολεμήσει. Ο συνδυασμός των αιμοπεταλίων και των αντισωμάτων που συσσωρεύονται μαζί οδηγεί στο σχηματισμό επικίνδυνων θρόμβων αίματος …
Ουσιαστικά, αφού παραδοθεί στον οργανισμό, ο αδενοϊός συνδέεται με μια συγκεκριμένη πρωτεΐνη στο αίμα, γνωστή ως αιμοπεταλιακός παράγοντας 4 (PF4), η οποία κανονικά χρησιμοποιείται από τον οργανισμό για την προώθηση της πήξης σε περίπτωση τραυματισμού.
Χρησιμοποιώντας απίστευτα λεπτομερείς εικόνες του αδενοϊού στο εμβόλιο, οι επιστήμονες απέδειξαν ότι ο αδενοϊός στο εμβόλιο της Oxford-AstraZeneca είναι αρνητικά φορτισμένος και θα μπορούσε να προσελκύσει θετικά φορτισμένες πρωτεΐνες σαν μαγνήτης.
Οι ερευνητές πιστεύουν ότι σε μια περίπτωση «λανθασμένης ταυτότητας» το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού θεωρεί αυτό το σύμπλεγμα αιμοπεταλίων ως απειλή και απελευθερώνει αντισώματα για να του επιτεθεί, συσσωματώνοντας σε αυτό και προκαλώντας δυνητικά απειλητικούς για τη ζωή θρόμβους αίματος. Η κατάσταση αυτή ονομάζεται ανοσολογική θρομβωτική θρομβοπενία που προκαλείται από εμβόλιο (VITT)».
Το ακόλουθο γράφημα δημοσιεύθηκε στην Daily Mail για να απεικονίσει την πιθανώς θανατηφόρα αλυσιδωτή αντίδραση.
Πόσο καιρό παραμένει ο κίνδυνος;
Όσο για το πόσο παραμένει ο κίνδυνος πήξης του αίματος είναι άγνωστος. Στα μέσα Σεπτεμβρίου του 2022, η Αμερικανική Καρδιολογική Εταιρεία ανέφερε ότι ο κίνδυνος ανώμαλης πήξης του αίματος παραμένει αυξημένος σχεδόν ένα χρόνο μετά τη φυσική λοίμωξη:10
«Τα άτομα που έπαθαν COVID-19 είχαν υψηλότερο κίνδυνο επικίνδυνων θρόμβων αίματος για σχεδόν ένα χρόνο αργότερα, σύμφωνα με μια νέα μεγάλη μελέτη11 σχετικά με τα επακόλουθα μιας λοίμωξης από SARS-CoV-2…
Το COVID-19 συνδέθηκε με έντονα αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης προβλημάτων που σχετίζονται με θρόμβους αίματος – συμπεριλαμβανομένων της καρδιακής προσβολής και του εγκεφαλικού επεισοδίου – αμέσως μετά τη διάγνωση σε σύγκριση με τα άτομα που δεν έλαβαν ποτέ COVID-19 [και] … ο κίνδυνος αυτός παρέμεινε υψηλότερος για ορισμένα προβλήματα έως και 49 εβδομάδες αργότερα …
Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι την πρώτη εβδομάδα μετά τη διάγνωση του COVID-19, ο κίνδυνος αρτηριακού θρόμβου αίματος – το είδος που θα μπορούσε να προκαλέσει καρδιακή προσβολή ή ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο εμποδίζοντας τη ροή του αίματος προς την καρδιά ή τον εγκέφαλο – ήταν σχεδόν 22 φορές υψηλότερος από ό,τι σε κάποιον χωρίς COVID-19. Ο κίνδυνος αυτός μειώθηκε απότομα, σε λιγότερο από τέσσερις φορές υψηλότερος, τη δεύτερη εβδομάδα.
«Μεταξύ 27 και 49 εβδομάδων, υπάρχει περίπου 30% αυξημένος κίνδυνος για αρτηριακούς θρόμβους», δήλωσε ο [επικεφαλής συγγραφέας, καθηγητής ιατρικής στατιστικής και επιδημιολογίας στο Πανεπιστήμιο του Μπρίστολ, Jonathan] Sterne. ‘Αλλά η αύξηση είναι μεγαλύτερη για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα’ για θρόμβους στις φλέβες, οι οποίοι περιλαμβάνουν την εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση και την πνευμονική εμβολή, όταν ένας θρόμβος ταξιδεύει στους πνεύμονες.
Την πρώτη εβδομάδα μετά τη διάγνωση του COVID-19, ο κίνδυνος τέτοιων φλεβικών προβλημάτων ήταν 33 φορές υψηλότερος. Την τρίτη και τέταρτη εβδομάδα μετά τη διάγνωση, ο κίνδυνος ήταν ακόμη περίπου οκτώ φορές υψηλότερος. Και μεταξύ 27 και 49 εβδομάδων αργότερα, ο κίνδυνος εξακολουθούσε να είναι 1,8 φορές υψηλότερος από ό,τι σε κάποιον που δεν είχε πάθει ποτέ COVID-19″.
Εάν ο κίνδυνος πήξης του αίματος παραμένει υψηλός για σχεδόν ένα έτος μετά τη φυσική μόλυνση, είναι λογικό να υποπτευθούμε ότι ο κίνδυνος είναι δραματικά αυξημένος για πολύ μεγαλύτερο χρονικό διάστημα σε όσους έκαναν ένα ή περισσότερα εμβόλια COVID, καθώς το σώμα τους παράγει τώρα εσωτερικά την τοξική πρωτεΐνη spike και δεν υπάρχει γνωστή διακοπή.
Εξακολουθούμε να μην γνωρίζουμε πόσο καιρό το ανθρώπινο σώμα συνεχίζει να παράγει την πρωτεΐνη spike μετά από ένα εμβόλιο COVID. Και, ενώ η AstraZeneca επισημάνθηκε ως ο κύριος ένοχος για τους θρόμβους αίματος, τα mRNA εμβόλια της Pfizer και της Moderna δεν είναι ασφαλέστερα από αυτή την άποψη.
Το εμβόλιο COVID της Pfizer συνδέεται με διαταραχή της πήξης του αίματος
Ήδη από τον Ιούνιο του 2021, ισραηλινή έρευνα υπέδειξε ότι υπήρχε σύνδεση μεταξύ της ένεσης της Pfizer και της θρομβωτικής θρομβοπενικής πορφύρας (TTP), η οποία μοιάζει πολύ με την ανοσολογική θρομβοπενία που προκαλείται από εμβόλιο ή VITT. Ένας κατάλογος με τα διακριτικά γνωρίσματα μεταξύ των συνδρόμων μπορεί να βρεθεί στο UpToDate.com.12 Όπως αναφέρει το The Defender:13
«Οι επιστήμονες του Ινστιτούτου Αιματολογίας του Ιατρικού Κέντρου Shamir δήλωσαν ότι άρχισαν να ερευνούν την πιθανή σχέση μετά από αναφορές για ξαφνική αύξηση της TTP σε όλο το Ισραήλ – τέσσερις περιπτώσεις που εντοπίστηκαν σε ένα μήνα σε σύγκριση με δύο ή τρεις περιπτώσεις ανά έτος. Η TTP είναι μια αυτοάνοση διαταραχή που προκαλεί το σχηματισμό θρόμβων αίματος σε μικρά αιμοφόρα αγγεία σε όλο το σώμα …
Η ιατρική ομάδα δήλωσε ότι διαπίστωσε μια «χρονολογική σύνδεση» μεταξύ του εμβολιασμού και της εμφάνισης των συμπτωμάτων της TTP. Τόνισαν ότι αυτό συνέβη τόσο σε νέους ασθενείς όσο και σε ασθενείς με προϋπάρχουσα ΤΤΡ, των οποίων η νόσος βρισκόταν σε ύφεση, αλλά αναζωπυρώθηκε αμέσως μετά τη λήψη του εμβολίου …
Όπως ανέφερε ο The Defender τον Απρίλιο, οι ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ είχαν ειδοποιηθεί ήδη από τον Δεκέμβριο του 2020 ότι τα εμβόλια της Pfizer και της Moderna – όπως και το εμβόλιο COVID της AstraZeneca και της J&J – θα μπορούσαν να ενέχουν παρόμοιους κινδύνους θρόμβωσης του αίματος».
Ακόμη και πριν από την κυκλοφορία των ενέσεων, οι ειδικοί προειδοποιούσαν ότι οι θρόμβοι αίματος και τα καρδιαγγειακά προβλήματα ήταν προβλέψιμα. Μεταξύ αυτών ήταν ο Dr. Patrick Whelan, ειδικός παιδίατρος, ο οποίος σε επιστολή14 προς την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ προειδοποίησε ότι οι ενέσεις θα μπορούσαν «να προκαλέσουν μικροαγγειακές βλάβες και θρόμβους αίματος σε όλο το σώμα, συμπεριλαμβανομένου του εγκεφάλου, της καρδιάς, του ήπατος και των νεφρών, με τρόπους που δεν αξιολογήθηκαν στις δοκιμές ασφαλείας».
Επισήμανε ότι μελέτες που εξέτασαν τη φυσική λοίμωξη είχαν διαπιστώσει ότι «οι ιικές πρωτεΐνες φαίνεται να προκαλούν βλάβες στους ιστούς χωρίς να αναπαράγεται ενεργά ο ιός» και αν αυτό ήταν αλήθεια, υποψιάστηκε ότι η πρωτεΐνη spike που παράγεται ως απάντηση στα εμβόλια θα μπορούσε επίσης να προκαλέσει το ίδιο είδος βλάβης. Σήμερα, άφθονα στοιχεία δείχνουν ότι οι υποψίες του Whelan είναι σωστές.
Τα εμβόλια μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο θανάτου από COVID με την πάροδο του χρόνου
Μελέτες έρχονται τώρα επίσης με στοιχεία που αποδεικνύουν ότι οι ενέσεις μπορεί να προκαλούν ενίσχυση εξαρτώμενη από αντισώματα (ADE) και ότι σκοτώνουν τα κύτταρα της καρδιάς και του εγκεφάλου. Ξεκινώντας με τα στοιχεία για την ΑΔΕ, μια σουηδική μελέτη15 , η οποία χρησιμοποίησε δεδομένα από το σύνολο του σουηδικού πληθυσμού άνω των 12 ετών, συνολικά 9.153.456 άτομα, διαπίστωσε ότι δύο δόσεις προστατεύουν κατά 43% από τη λοίμωξη Omicron την εβδομάδα 4. Μέχρι την εβδομάδα 14, η προστασία είχε μηδενιστεί.
Η αποτελεσματικότητα κατά της νοσηλείας που σχετίζεται με το COVID παρέμεινε γύρω στο 80% μέχρι την εβδομάδα 25, αλλά έπεσε στο 40% την εβδομάδα 40. Ενώ αυτά τα δεδομένα τονίζονται στην περίληψη, ένα πιο ενδιαφέρον εύρημα παραμένει θαμμένο στο κείμενο που λίγοι αφιερώνουν το χρόνο να διαβάσουν. Όπως αναφέρει ο ερευνητής δημοσιογράφος Alex Berenson:16
«Βάσει μιας στατιστικής ανάλυσης [μέθοδος cubic spline] τα εμβολιασμένα άτομα είχαν ΥΨΗΛΟΤΕΡΟ κίνδυνο θανάτου ή νοσηλείας από COVID περίπου ένα χρόνο μετά τη λήψη της δεύτερης δόσης τους. Τα διαγράμματα – β και δ παρακάτω – δείχνουν ότι η προστασία από το εμβόλιο έναντι θανάτου και νοσηλείας αρχίζει να μειώνεται αργά μετά από περίπου πέντε μήνες και στη συνέχεια πέφτει κατακόρυφα περίπου εννέα μήνες …
Τα δεδομένα αυτά παρέχουν αποδείξεις από τον πραγματικό κόσμο για πιθανή «εξαρτώμενη από το εμβόλιο ενίσχυση των αντισωμάτων». Στην ΑΕΕ, τα εμβόλια προκαλούν το ανοσοποιητικό μας σύστημα να παράγει αντισώματα που βοηθούν έναν ιό ή άλλο παθογόνο να μας επιτεθεί …
(Το επάνω διάγραμμα δείχνει τον σχετικό κίνδυνο λοίμωξης, νοσηλείας, εντατικής θεραπείας και θανάτου ανά εβδομάδα μετά από δύο δόσεις εμβολίου. Η κόκκινη γραμμή σηματοδοτεί τη μηδενική αποτελεσματικότητα- όταν η μπλε γραμμή πέφτει κάτω από αυτήν, υποδηλώνει ότι οι εμβολιασμένοι άνθρωποι διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο μόλυνσης)».
Όταν χρησιμοποίησαν μια άλλη στατιστική μέθοδο που ονομάζεται τυπική πολυωνυμική παλινδρόμηση, τα εμβόλια παρέμειναν μέτρια αποτελεσματικά έναντι της νοσηλείας και του θανάτου με την πάροδο του χρόνου, πέφτοντας στο 45% της προστασίας έναντι του θανάτου περίπου στους εννέα μήνες, μετά το οποίο η αποτελεσματικότητα άρχισε μυστηριωδώς να τείνει και πάλι προς τα πάνω.
Σύμφωνα με τον Berenson, ο επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης δεν υποστήριξε καμία από τις δύο μεθόδους ως ανώτερη από την άλλη. Όταν του ζητήθηκε σχόλιο, ο Dr. Yiyi Xu δήλωσε στον Berenson ότι «χρειάζονται περισσότερα δεδομένα για να μάθουμε ποιο εύρημα μπορεί να είναι σωστό» και ότι, προς το παρόν, «η εκτίμηση είναι αρκετά αβέβαιη και για τις δύο αναλύσεις».
Οι ενέσεις COVID σκοτώνουν τα κύτταρα του εγκεφάλου και της καρδιάς
Μια άλλη πρόσφατη δημοσίευση17 συνδέει τα εμβόλια COVID με θανατηφόρα μυοκαρδίτιδα (φλεγμονή της καρδιάς) και εγκεφαλίτιδα (φλεγμονή του εγκεφάλου). Όπως αναφέρει ο Steve Kirsch:18
«Το έγγραφο έχει τίτλο: «Μια αναφορά περίπτωσης: BNT162b2 mRNA κατά του COVID-19″. Δημοσιεύθηκε χθες, την 1η Οκτωβρίου, και … έχει ήδη πάνω από 100.000 προβολές της περίληψης και πάνω από 6.000 προβολές του πλήρους κειμένου».
Η έκθεση περιγράφει λεπτομερώς την περίπτωση ενός 76χρονου άνδρα με νόσο του Πάρκινσον (PD), ο οποίος πέθανε τρεις εβδομάδες μετά τη λήψη της τρίτης ένεσης COVID. Η πρώτη του ένεση ήταν το εμβόλιο της AstraZeneca, που έλαβε τον Μάιο του 2021, το οποίο ακολούθησαν δύο δόσεις της Pfizer τον Ιούλιο και τον Δεκέμβριο του 2021 αντίστοιχα.
Η αυτοψία επιβεβαίωσε τη διάγνωση του Πάρκινσον, αλλά αποκάλυψε επίσης αρκετές απροσδόκητες καταστάσεις που συνέβαλαν στον θάνατό του, μεταξύ των οποίων:
Πνευμονία από εισρόφηση
Συστηματική αρτηριοσκλήρωση
Οξεία αγγειίτιδα (αγγειακή φλεγμονή) τόσο στον εγκέφαλο όσο και στην καρδιά
Πολυεστιακή νεκρωτική εγκεφαλίτιδα (δηλαδή θάνατος ιστών σε όλο τον εγκέφαλο)
Χρόνια μυοκαρδιοπάθεια (καρδιακή νόσος), και
Ήπια οξεία λεμφο-ιστιοκυτταρική μυοκαρδίτιδα (μια σπάνια μορφή μυοκαρδίτιδας που εμφανίζεται όταν τα λεμφοκύτταρα, τα λευκά αιμοσφαίρια, εισέρχονται και φλεγμαίνουν τον καρδιακό μυ).
Η εξέταση για αντιγόνα SARS-CoV-2 (πρωτεΐνες ακίδας και νουκλεοκαψιδίου) αποκάλυψε ότι η φλεγμονή ήταν απόκριση μόνο στην πρωτεΐνη spike, ιδίως στα ενδοθηλιακά κύτταρα των μικρών αιμοφόρων αγγείων. Όπως σημειώνουν οι συγγραφείς:19
«Δεδομένου ότι δεν μπόρεσε να ανιχνευθεί καμία πρωτεΐνη νουκλεοκαψιδίου, η παρουσία της πρωτεΐνης ακίδας πρέπει να αποδοθεί στον εμβολιασμό και όχι στην ιογενή λοίμωξη. Τα ευρήματα επιβεβαιώνουν προηγούμενες αναφορές εγκεφαλίτιδας και μυοκαρδίτιδας που προκλήθηκαν από εμβόλια με βάση το γονίδιο COVID-19».
Αδιάσειστα αποδεικτικά στοιχεία ότι οι εμβολιασμοί για τον COVID μπορούν να σκοτώσουν
Ο Kirsch παραθέτει και άλλα στοιχεία που δείχνουν ότι τα εμβόλια COVID μπορούν να σκοτώσουν, συμπεριλαμβανομένης μιας έκθεσης20 με τίτλο «On COVID Vaccines: Searcharit Bhakdi και Arne Burkhardt.
«Από τα 15 πτώματα που εξέτασε η ομάδα τους – όλα είχαν πεθάνει επτά ημέρες έως έξι μήνες μετά το τζαμπ – τα 14 (93%) βρέθηκαν να έχουν σκοτωθεί από τη βολή COVID.»
Οι Bhakdi και Burkhardt ισχυρίζονται ότι έχουν αναπτύξει έναν τρόπο να εξετάζουν την πρωτεΐνη spike σε ανθρώπινο ιστό και λένε ότι έχουν βρει πρωτεΐνη spike στους ιστούς ανθρώπων που έχουν τραυματιστεί ή/και σκοτωθεί από τα εμβόλια.
Από τα 15 πτώματα που εξέτασε η ομάδα τους για την παρούσα έκθεση – τα οποία είχαν πεθάνει επτά ημέρες έως έξι μήνες μετά το εμβόλιο – τα 14 (93%) βρέθηκαν να έχουν σκοτωθεί από το εμβόλιο COVID.21 Το παραπάνω βίντεο παρουσιάζει τα ευρήματά τους. Και οι 14 είχαν σαφείς ενδείξεις ότι το σώμα επιτέθηκε στον εαυτό του, συμπεριλαμβανομένης της καρδιάς, με θανατηφόρες συνέπειες.
Πόροι για όσους τραυματίστηκαν από τα εμβόλια COVID
Εάν έχετε κάνει ένα ή περισσότερα εμβόλια και έχετε υποστεί τραυματισμό, πρώτα απ’ όλα, μην κάνετε ποτέ άλλο αναμνηστικό εμβόλιο COVID, άλλο εμβόλιο γονιδιακής θεραπείας mRNA ή κανονικό εμβόλιο. Πρέπει να τερματίσετε την επίθεση στον οργανισμό σας. Το ίδιο ισχύει και για όποιον έχει κάνει ένα ή περισσότερα εμβόλια COVID και είχε την τύχη να μην αντιμετωπίσει εξουθενωτικές παρενέργειες.
Η υγεία σας μπορεί ακόμα να επηρεαστεί μακροπρόθεσμα, γι’ αυτό μην κάνετε άλλα εμβόλια. Όσον αφορά τη θεραπεία, υπάρχουν ακόμη περισσότερα ερωτήματα παρά απαντήσεις, αλλά πολλές από τις θεραπείες που λειτούργησαν κατά της σοβαρής λοίμωξης από COVID-19 φαίνεται επίσης να βελτιώνουν τις ανεπιθύμητες ενέργειες από το εμβόλιο. Αυτό είναι λογικό, καθώς το τοξικό, πιο επιβλαβές μέρος του ιού είναι η πρωτεΐνη ακίδας, και αυτή είναι που παράγει όλο το σώμα σας αν έχετε κάνει το εμβόλιο.
Δύο γιατροί που έχουν αρχίσει να ασχολούνται σοβαρά με την αντιμετώπιση των παρενεργειών από το εμβόλιο COVID είναι η Dr. Michelle Perro (DrMichellePerro.com), από την οποία έχω πάρει συνέντευξη για το θέμα αυτό, και ο Dr. Pierre Kory (DrPierreKory.com).
Και οι δύο συμφωνούν ότι η εξάλειψη της πρωτεΐνης αιχμής που παράγει συνεχώς το σώμα σας είναι πρωταρχικό καθήκον. Το προτιμώμενο φάρμακο του Perro για αυτό είναι η υδροξυχλωροκίνη, ενώ ο Kory χρησιμοποιεί συνήθως την ιβερμεκτίνη. Και τα δύο αυτά φάρμακα δεσμεύουν και έτσι διευκολύνουν την απομάκρυνση της πρωτεΐνης spike.
Ως ιδρυτικό μέλος της Front Line COVID-19 Critical Care Alliance (FLCCC), ο Kory βοήθησε στην ανάπτυξη του πρωτοκόλλου θεραπείας μετά το εμβόλιο της FLCCC που ονομάζεται I-RECOVER. Δεδομένου ότι το πρωτόκολλο ενημερώνεται συνεχώς καθώς διατίθενται περισσότερα δεδομένα, το καλύτερο που έχετε να κάνετε είναι να κατεβάσετε την τελευταία έκδοση απευθείας από τον ιστότοπο της FLCCC στη διεύθυνση covid19criticalcare.com22 (ο υπερσύνδεσμος προς τη σωστή σελίδα παρέχεται παραπάνω).
Άλλες χρήσιμες θεραπείες και φροντίδες
Σε προηγούμενα άρθρα, έχω επίσης καλύψει έναν αριθμό θεραπειών και φροντίδων που μπορούν να βοηθήσουν στις παρενέργειες των εμβολίων COVID, όπως:
θεραπεία με υπερβαρικό οξυγόνο, ιδίως σε περιπτώσεις που αφορούν εγκεφαλικό επεισόδιο, καρδιακή προσβολή, αυτοάνοσα νοσήματα ή/και νευροεκφυλιστικές διαταραχές. Για να μάθετε περισσότερα, ανατρέξτε στην ενότητα «Υπερβαρική θεραπεία – μια εξαιρετικά υποβαθμισμένη θεραπευτική μέθοδος».
Διατροφή με χρονικό περιορισμό – Ο Kory πιστεύει ότι μπορεί να υπάρχουν τρόποι να ενισχυθεί το ανοσοποιητικό σύστημα ώστε να του επιτραπεί να αποικοδομήσει και τελικά να απομακρύνει την ακίδα από τα κύτταρά σας με φυσικό τρόπο, με την πάροδο του χρόνου. Μία από τις στρατηγικές που συνιστά για αυτό είναι η ΤΡΕ (χρονικά περιορισμένη κατανάλωση τροφής), η οποία διεγείρει την αυτοφαγία, μια φυσική διαδικασία καθαρισμού που εξαλείφει τις κατεστραμμένες, λανθασμένα διπλωμένες και τοξικές πρωτεΐνες. Μια άλλη στρατηγική που μπορεί να κάνει το ίδιο πράγμα θα ήταν η θεραπεία με σάουνα.
Οι περισσότεροι άνθρωποι τρώνε πάνω από 12 ώρες την ημέρα, κάτι που αποτελεί συνταγή για μεταβολική καταστροφή. Το ιδανικό παράθυρο για τους περισσότερους είναι 16 έως 18 ώρες συνεχούς νηστείας με το λιγότερο γεύμα τουλάχιστον τρεις ώρες πριν από τον ύπνο. Αν είστε υπέρβαροι, επιδιώξτε 18 ώρες νηστείας κάθε μέρα- αν έχετε φυσιολογικό βάρος, 16 ώρες.
Μειώστε την πρόσληψη ωμέγα-6 – Το λινολεϊκό οξύ καταναλώνεται σε ποσότητες 10 φορές πάνω από το ιδανικό σε πολύ πάνω από το 95% του πληθυσμού και συμβάλλει σε μαζικό οξειδωτικό στρες που εξασθενεί την ανοσολογική σας απόκριση. Τα σπορέλαια και τα επεξεργασμένα τρόφιμα πρέπει να αποφεύγονται επιμελώς. Μπορείτε να ανατρέξετε σε αυτή την προηγούμενη ανάρτηση για περισσότερες πληροφορίες.
Φαρμακευτικό μπλε του μεθυλενίου, το οποίο βελτιώνει τη μιτοχονδριακή αναπνοή και βοηθά στην επισκευή των μιτοχονδρίων. Με 15 έως 80 χιλιοστόγραμμα την ημέρα για όσους υποφέρουν από μακρινές διαδρομές το COVID θα μπορούσε να συμβάλει σε μεγάλο βαθμό στην επίλυση μέρους της κόπωσης που πολλοί υποφέρουν μετά το εμβόλιο. Το μπλε του μεθυλενίου είναι στην πραγματικότητα το μητρικό μόριο της υδροξυχλωροκίνης και χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ελονοσίας από το 1890.
Μπορεί επίσης να είναι χρήσιμο σε οξέα εγκεφαλικά επεισόδια. Η κύρια αντένδειξη είναι αν έχετε ανεπάρκεια G6PD (κληρονομική γενετική πάθηση), οπότε δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε καθόλου μπλε του μεθυλενίου. Για να μάθετε περισσότερα, ανατρέξτε στην ενότητα «Τα εκπληκτικά οφέλη του μπλε του μεθυλενίου για την υγεία«.
Φως στο εγγύς υπέρυθρο, καθώς ενεργοποιεί την παραγωγή μελατονίνης στα μιτοχόνδριά σας23 , όπου την χρειάζεστε περισσότερο. Καθαρίζοντας τα αντιδραστικά είδη οξυγόνου, βοηθά επίσης στη βελτίωση της λειτουργίας και της επισκευής των μιτοχονδρίων. Το φυσικό ηλιακό φως αποτελείται κατά 54,3% από υπέρυθρη ακτινοβολία24 , οπότε η θεραπεία αυτή είναι διαθέσιμη δωρεάν. Για περισσότερες πληροφορίες, ανατρέξτε στην ενότητα «Τι πρέπει να γνωρίζετε για τη μελατονίνη«.
Κανένα ζόρι 